Notre fille Ludivine (6 ans) est atteinte d'une maladie genetique rare (San filippo).
Notre but est de faire connaitre cette maladie.
Alors n'hesitez pas a laché vos coms et a faire
tourné ce blog . Merci
http://www.alliancesanfilippo.com/alliance.php
http://www.vml-asso.org/
Retour au blog de ludivine2003
sabrina maman de fabien et doriane, Posté le vendredi 21 mai 2010 07:47
trés belle vidéo on voit kil y a bcq d'amour et ludivine est tres belle sur les photos continuer ce blog il est trop beau bisous a bientôt
Marjorie, Posté le vendredi 23 avril 2010 09:52
Ludivine Je t'aime fort fort fort fort fort fort fort fort
Je t'aime Marjorie
ma2lo, Posté le mardi 02 mars 2010 07:29
Hey slt moi c mallo
tn blog é +to cool
lache pa ske ta comencé
é nésite pa a venir sur le mien
laché d com
voila a biento jsp
Melle DOS REIS, Posté le dimanche 28 février 2010 08:58
bonjour, j'ai découvert avec beaucoup d'émotion cette magnique vidéo de Ludivine, petite camarade d'école de mon fils, Samuel, enfant différent scolarisé aussi à l'école maternelle de Geus d'Arzacq.
Chaque sourire qu'elle offre est un véritable cadeau de la vie et connaisant le terrible combat de la maladie orpheline avec mon garçon je reste de tout coeur avec vous...
La maman de Samuel
Marjorie, Posté le dimanche 31 janvier 2010 05:30
Trop bien faite la vidéo !! Ludivine Je t'aime fort fort
Gros Bisous à vous quatre !!
genevieve, Posté le mercredi 06 janvier 2010 15:20
wahou, que dire, je suis époustouflée de voir autant d'émotion, de tendresse et d'amour, c'est beau ce blog, et ça donne juste envie de dire : "je t'aime" petite fleur, petit rayon de soleil, tu ilumine les yeux de ton grand frère et de tes parents, merci de nous faire partager de si belles choses malgré l'injustice qui te frappe, toi et les tiens, bisous tendres, geneviève
maman90779, Posté le dimanche 01 novembre 2009 14:07
kikou mon amie je passe dans ton joli blog pour te souhaiter une bonne soiree et nuit et comment va ludivine bisou a vous
Marjorie, Posté le mercredi 23 septembre 2009 09:56
Ma Lulu c'est pas juste mais on t'aime tous de tout notre coeur
Marjorie
PS: jadore les photos tu es trop belle!!!
maman90779, Posté le mardi 22 septembre 2009 17:05
kikou tres belle video de ludivine bisou a vou
Marie-Pierre, Posté le dimanche 20 septembre 2009 09:31
Je suis enchantée de découvrir ton petit monde. Merci à tes parents de nous faire partager cela .
Grosses bises .
Ta maîtresse.
christine, Posté le mercredi 16 septembre 2009 04:44
Emue de te découvrir sur ces photos, ma Lulu si forte et si fragile à la fois,tu mérites tant de vaincre cette maladie,bats-toi,on est là pour t'aider,tes parents sont formidables avec toi,tout le monde t'aime!
gros bisou de Christine!
tata flo, Posté le mardi 15 septembre 2009 12:40
salut ma didine
c'est Tata Flo
je voulais te dire que je te trouve trop mignonne dans la video
ca me rapelle de bon souvenir
et tout le monde dit que tu me ressembles et c'est vrai que je me revoit toute petite
et par moment un petit peu de Célia apparait aussi (ta petite cousine)
en ce qui concerne la maladie je sais qu'elle est la mais je veux croire que celle ci s'arretera là et ne continuera pas plus loin.
gardons espoir tous ensemble.
ta Tata
Céline, Posté le mardi 15 septembre 2009 12:30
Ma Lulu, la vie est injuste car tu es si belle et pleine de vie , cette
vidéo est magnifique, pleins de gros bisous de tonton et tatie et des
cousines qui t'aiment
ELODIE, Posté le lundi 14 septembre 2009 14:59
magnfique
MIMI49110, Posté le jeudi 06 janvier 2011 14:43
elle et super mimi votre puce